Présentation
Fabricadas em França pela Needle Concept, as agulhas Mesbio 31G x 12 mm destacam-se pelo seu design hipodérmico de alta precisão. Fornecidas em caixas de 100 unidades, possuem um cone Luer Lock e são embaladas individualmente em blister. A sua arquitetura específica minimiza o espaço morto, garantindo praticamente nenhuma perda de soluções injetáveis durante os tratamentos.
Composition & rhéologie
Aço cirúrgico de grau médico Calibre: 31G com parede ultrafina (ETW) Comprimento da agulha: 12 mm Cone Luer Lock com codificação de cores padronizada ISO Dispositivo médico de classe IIa (CE 0459)
Indications
Este equipamento médico foi desenvolvido especificamente para microinjeções subcutâneas e intradérmicas. É altamente recomendado para tratamentos de mesoterapia, injeções de a e outros protocolos estéticos que requeiram uma precisão impecável.
Posologie
Estas agulhas são compatíveis com qualquer seringa equipada com uma conexão Luer Lock. Certifique-se de que a agulha está bem fixada antes de prosseguir com a injeção de acordo com a técnica de tratamento escolhida. Este dispositivo é estritamente de uso único; descarte-o num recipiente para objetos cortantes aprovado imediatamente após o uso.
Conservation
Guarde as caixas num ambiente limpo, longe da humidade e da luz solar direta. Verifique sempre a integridade do blister estéril antes de o manusear.
Contre-indications
Não utilizar se a embalagem individual estiver danificada ou aberta. Nunca reesterilizar ou reutilizar (risco comprovado de infeção cruzada). Não utilizar após a data de validade impressa na embalagem.
FAQ
Porquê escolher uma parede ultrafina (ETW)? A parede ultrafina permite que os fluidos sejam injetados com menos força de extrusão, reduzindo assim o desconforto do paciente e facilitando a técnica do profissional. Estas agulhas são compatíveis com todas as seringas? Sim, graças ao seu cone padronizado Luer Lock, fixam-se de forma segura à grande maioria das seringas do mercado.
O produto cumpre as normas europeias? Absolutamente, é um dispositivo médico de Classe IIa, certificado CE 0459 e fabricado de acordo com os requisitos da norma ISO 13485:2016.
