Présentation
Développé par le laboratoire VIVACY, ce dispositif médical de comblement est un implant injectable hautement réticulé. Conçu spécifiquement pour la volumétrie faciale, il permet de compenser efficacement les fontes graisseuses liées au vieillissement.
Grâce à sa structure tridimensionnelle dense, il offre un excellent maintien tissulaire tout en préservant un rendu harmonieux et naturel.
Composition & rhéologie
Acide hyaluronique réticulé : 26 mg/g Lidocaïne (anesthésique local) : 0,3% Antioxydant : Mannitol Technologie de réticulation : IPN-Like Aiguilles incluses : 30G 1/2
Conditionnement
2 seringues préremplies de 1 ml
Indications
Ce gel est indiqué pour la restauration ou la création de volumes au niveau du visage. Il cible particulièrement les pommettes, les joues, le menton et permet de redessiner l'ovale du visage. Il est également adapté au comblement des rides très profondes sur des peaux épaisses et à la correction des ptoses faciales (de légères à sévères).
Posologie
L'injection doit être réalisée dans le derme profond ou le tissu sous-cutané par un praticien qualifié. Les effets volumateurs ont une rémanence estimée entre 9 et 12 mois selon le type de peau et le métabolisme du patient. Une séance d'ajustement peut être programmée environ 30 jours après la première intervention pour parfaire le résultat.
Conservation
L'implant doit être stocké dans son emballage d'origine, à une température maintenue entre 2°C et 25°C. Veillez à le protéger du gel et de l'exposition directe au soleil.
Contre-indications
Patients mineurs Femmes en période de grossesse ou d'allaitement Présence d'infections ou d'inflammations cutanées sur la zone à traiter Antécédents d'hypersensibilité à l'acide hyaluronique ou à la lidocaïne Interruption des traitements anticoagulants et anti-inflammatoires recommandée 5 jours avant l'acte
FAQ
Quel est le rôle du Mannitol dans ce produit ? Le Mannitol agit comme un puissant antioxydant. Il limite la dégradation prématurée de l'acide hyaluronique par les radicaux libres et réduit le risque d'inflammation post-injection. La présence de lidocaïne modifie-t-elle le protocole ?
L'intégration de 0,3% de lidocaïne vise uniquement à améliorer le confort du patient lors de l'injection en réduisant significativement la sensation douloureuse.
